有關(guān)于無(wú)塵車(chē)間質(zhì)量保證有以下幾個(gè)方面：

1. 藥品生產(chǎn)應(yīng)按藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，GMP和新藥非臨床安全性研究質(zhì)量管理規(guī)范（GLP）的要求進(jìn)行設(shè)計(jì)和制造。

2. 無(wú)塵車(chē)間在生產(chǎn)和質(zhì)量控制操作應(yīng)有明確規(guī)定，并采用GMP。

3. 明確規(guī)定管理職責(zé)。

4. 安排生產(chǎn)、供應(yīng)和使用合格的原料和包裝材料。

5. 潔凈車(chē)間對(duì)中間產(chǎn)品及所有的其它加工過(guò)程進(jìn)行必要的檢測(cè)與驗(yàn)證。

6. 按規(guī)定程序，正確地加工和核查產(chǎn)品。

7. 在未馭得受權(quán)人簽發(fā)的合格證以前，藥品不得出售或供應(yīng)。每一批產(chǎn)品都應(yīng)按照銷(xiāo)售許可證和其它與藥品的制造、檢驗(yàn)及發(fā)放有關(guān)的要求，進(jìn)行生產(chǎn)和質(zhì)量控制。

8. 無(wú)塵車(chē)間無(wú)論在生產(chǎn)廠(chǎng)，在銷(xiāo)售中或隨后的處理上，藥品的儲(chǔ)存都應(yīng)確保有滿(mǎn)意的安排，以保證在貨架壽命期間藥品質(zhì)量不變。

9. 潔凈車(chē)間要建立完整的自控和質(zhì)量審查程序，用于定期評(píng)估質(zhì)量保證體系的有效性和適用性。